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Prueba diagnóstica VPH BD Onclarity™

Resultados confiables

La precisión de la prueba diagnóstica VPH BD Onclarity™ puede mejorar la experiencia de atención a sus pacientes.¹
La prueba de VPH BD Onclarity™ está diseñada para disminuir los resultados falsos positivos y negativos, mediante el uso de cebadores de PCR específicos de genes y un control interno, proporcionando confianza en los resultados obtenidos.¹

Menos falsos positivos podrían significar menos colposcopias innecesarias.
Menos falsos negativos podrían significar menos enfermedades cervicales pasadas por alto.

La prueba diagnóstica VPH Onclarity™ proporciona:

Excelente detección de infecciones por VPH con múltiples genotipos mediante cebadores y sondas específicos para cada genotipo.¹’²

Mínimo riesgo de resultados falsos positivos debido a la falta de reactividad cruzada con genotipos de VPH de bajo riesgo.¹’³’⁴

Mínimo riesgo de resultados falsos negativos por:

  • un control interno que garantiza la adecuada recogida de muestras y el correcto funcionamiento del ensayo.¹
  • la focalización en la región E6/E7 del genoma viral del VPH en lugar de la región L1, que puede sufrir deleciones durante la integración del ADN del VPH.⁵’⁶
Sensibilidad y especificidad similares en muestras recogidas por uno mismo, a diferencia de otros ensayos del VPH que muestran menor sensibilidad en muestras auto-recolectadas.⁷⁻¹⁰
Amplíe su oferta de detección de cáncer cervicouterino con la prueba de Papanicolaou de base líquida BD Surepath™, que proporciona resultados citológicos precisos y definitivos para una mejor atención al paciente.
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Nuestra prueba diagnóstica VPH BD Onclarity™ ofrece un diseño de ensayo confiable basado en PCR de ADN que proporciona alta sensibilidad y especificidad para obtener resultados en los que puede confiar.¹

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ADN, ácido desoxirribonucleico; VPH, virus del papiloma humano; Pap, Papanicolaou; PCR, reacción en cadena de la polimerasa.
Referencias:
1. BD Onclarity™ HPV Assay EU Package Insert [8089899].
2. Wright TC et al. Am J Clin Pathol. 2014;142(1):43–50.
3. Preisler S et al. BMC Cancer. 2016;16:510.
4. Ejegod DM et al. Papillomavirus Res. 2016;2:31–7.
5. Vaughan LM and Malinowski DP. RevBras Ginecol Obstet. 2019;41(5):357–9.
6. Arroyo Mühr LS et al. JGen Virol. 2020;101:265–70.
7. Rohner E et al. J ClinMicrobiol. 2020;58(3):e01443-19.
8. Polman NJ et al. Lancet Oncol. 2019;20(2):229–38.
9. Arbyn M et al. BMJ.2018;363:k4823.
10. Arbyn M et al. LancetOncol. 2022;23(7): 950–60.